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百济神州将在EHA 2024年会上展示其血液学领域创新研究进展

1970-01-01 08:00 发布者:白乙丙 来源:网络 阅读量:14552   会员投稿
全球肿瘤治疗创新公司百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)近日宣布将于2024年6月13日至16日在西班牙马德里举行的2024年欧洲血液学协会(EHA2024)年会上展示血液学产品组合和研发...

全球肿瘤治疗创新公司百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)近日宣布将于2024年6月13日至16日在西班牙马德里举行的2024年欧洲血液学协会(EHA2024)年会上展示血液学产品组合和研发管线新数据。百济神州有28篇摘要已被EHA2024接受,其中4篇将进行口头报告。

百济神州血液学首席医学官,医学博士及公共卫生硕士(Mehrdad Mobasher)表示:“我们始终坚持为世界各地患者提供高质量疗法。我们在EHA2024年会上展示的成果凸显出我们一直致力于扩大血液学产品线,并基于百悦泽?的独特临床特征不断加大对多种B细胞恶性肿瘤的研究。这些数据显示出,我们的差异化在研BCL2抑制剂sonrotoclax无论作为单药还是与其他药物联用都极具前景,同时我们的BTK降解剂也有望解决血液癌症患者未被满足的治疗需求。”

新数据扩展百悦泽?(泽布替尼)证据基础

口头报告SEQUOIA研究其中一组患者的新数据,数据显示百悦泽?联合维奈克拉用于治疗携带17p缺失和/或TP53 突变的高危初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者具有极强的有效性和良好的安全性(摘要S160)

口头报告分享一项基于不良事件(AE)比较百悦泽?和阿可替尼经济性的分析结果;在AE管理方面,百悦泽?相比阿可替尼能够节省成本,并为患者能带来生活质量获益(摘要S333)

展示一项评估ALPINE试验中复发或难治性(R/R)CLL/SLL患者发生高血压风险的事后分析,该分析表明,接受伊布替尼治疗的患者新启用降压药或开始用新一类降压药的比例高于百悦泽?组患者(摘要P1836)

在评估百悦泽?联合奥妥珠单抗用于治疗R/R滤泡性淋巴瘤(FL)患者的ROSEWOOD试验中,同一患者比较分析结果支持该联合用药方案为该患者群体带来有效性获益(摘要P1143)

还有其他多项报告展示患者报告结局以及在真实世界中百悦泽?相比其他BTK抑制剂的差异化特征。

新数据展示血液学管线优势

口头报告百济神州新型BCL2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)联合百悦泽?在用于治疗R/R CLL/SLL患者的 1 期研究中展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全性特征。sonrotoclax与核心产品百悦泽?联用方案正在一项针对TN CLL患者的随机、3期CELESTIAL研究(NCT06073821)中进行评价(摘要S156)

海报展示sonrotoclax联合百悦泽?用于治疗R/R套细胞淋巴瘤(MCL)患者的1a/1b期、开放性、剂量递增和扩展研究,研究显示该联合用药方案总体耐受性良好,并展现出具有前景的有效性(包括较高的深度和持久缓解率)(摘要P1112)

其他展示还凸显sonrotoclax的1 期结果,其在多种B细胞和髓系恶性肿瘤适应症中展现出令人鼓舞的缓解率、持久缓解和可控安全性特征。这些适应症包括:

作为单药治疗R/R华氏巨球蛋白血症患者(摘要P1110)

联合阿扎胞苷治疗TN和R/R 急性髓系白血病患者(摘要P538和P562)

联合地塞米松治疗携带t(11;14)易位突变的R/R多发性骨髓瘤患者(摘要P898)

口头报告正在进行的百济神州布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)降解剂BGB-16673首次人体1/2期研究新数据,凸显该药品在既往经过多线治疗的R/R CLL/SLL患者中(NCT05006716)展现出的可耐受的安全性和极具前景的有效性。BGB-16673通过泛素化诱导BTK降解,是百济神州嵌合式降解激活化合物(CDAC)平台首个在研药物。(摘要S157)

BGB-16673(BTK CDAC )1/2 期研究其他数据表明,该药品在既往接受过多线治疗的多种不同类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者(包括BTK抑制剂耐药患者)中具有可耐受的安全性和初步有效性(摘要P1119)

百济神州在EHA2024期间的报告

BTK CDAC(在研化合物)

摘要标题:

布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)降解剂BGB-16673用于复发或难治性(R/R)CLL/SLL 患者的初步有效性和安全性:1期BGB-16673-101研究结果

摘要编号:S157

报告形式:口头报告

汇报作者:R. Parrondo

摘要标题:

布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)降解剂BGB-16673用于复发或难治性(R/R)惰性NHL患者的初步有效性和安全性:1 期BGB-16673-101研究结果

摘要编号:P1119

报告详情:海报展示

汇报作者:C. Cheah

Sonrotoclax(在研化合物)

摘要标题:

新型BCL2抑制剂sonrotoclax(sonro)联合泽布替尼用于复发/难治性(R/R)CLL/SLL患者的1期研究结果显示出深度和持久的缓解

摘要编号:S156

报告详情:口头报告

汇报作者:S. Opat

摘要标题:

新型BCL-2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼用于治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者获得更高完全缓解率

摘要编号:P1112

报告详情:海报展示

汇报作者:C. Tam

摘要标题:

新型BCL2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)用于复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者的1期研究安全性和有效性结果

摘要编号:P1110

报告详情:海报展示

汇报作者:C Cheah

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摘要标题:

一种强效、选择性BCL2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)用于初治急性髓系白血病患者的初步安全性和抗白血病活性

摘要编号:P538

报告详情:海报展示

汇报作者:S. Tan

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摘要标题:

一种强效、选择性BCL2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)用于复发/难治性急性髓系白血病患者的初步安全性和抗白血病活性

摘要编号:P562

报告详情:海报展示 

汇报作者:P. Montesinos

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摘要标题:

Sonrotoclax联合地塞米松用于携带t(11;14)的复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤患者展现出耐受性和抗骨髓瘤活性

摘要编号:P898

报告详情:海报展示

汇报作者:B. Dhakal

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摘要标题:

BGB-11417-203:一项正在进行的新一代BCL2抑制剂sonrotoclax(BGB-11417)用于华氏巨球蛋白血症患者的2期研究

摘要编号:PB2954

报告详情:线上摘要展示

汇报作者:J. Matous

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摘要标题:

CELESTIAL-TNCLL:一项正在进行的sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼对比维奈克拉联合奥妥珠单抗治疗初治(TN)CLL患者的开放性、多区域、3期研究

摘要编号:PB2540

报告详情:线上摘要展示

汇报作者:P. Patten

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泽布替尼

摘要标题:

泽布替尼联合维奈克拉用于携带17p缺失和/或TP53突变的初治(TN)CLL/SLL患者:SEQUOIA研究D组初步结果

摘要编号:S160

报告详情:口头报告

汇报作者:P. Ghia

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摘要标题:

运用生长调节指数(Growth Modulation Index)进行同一患者比较分析,评估泽布替尼联合奥妥珠单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的有效性

摘要编号:P1143

报告详情:海报展示

汇报作者:K. Bouabdallah

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摘要标题:

ALPINE研究中CLL/SLL患者发生高血压的风险:事后分析

摘要编号:P1836

报告详情:电子海报展示

汇报作者:W. White

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摘要标题:

接受布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂治疗的初诊慢性淋巴细胞白血病患者发生新发高血压的风险:使用Symphony Health Solutions 数据库的真实世界研究

摘要编号:P1847

报告详情:电子海报展示

汇报作者:W. White

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摘要标题:

泽布替尼和阿可替尼治疗B细胞恶性肿瘤的比较:基于不良事件的经济性分析

摘要编号:S333

报告详情:口头报告 

汇报作者:T. Munir

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摘要标题:

泽布替尼对比阿可替尼用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者的有效性:匹配调整间接比较(MAIC)

摘要编号:P700

报告详情:海报展示

汇报作者:M. Shadman

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摘要标题:

泽布替尼对比维奈克拉联合伊布替尼用于初治(TN)慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者的有效性和安全性:匹配调整间接比较(MAIC)

摘要编号:P702

报告详情:海报展示

汇报作者:T. Munir

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摘要标题:

泽布替尼对比真实世界化学免疫疗法(CIT)或化疗用于复发/难治性边缘区淋巴瘤(R/R MZL)患者的匹配调整间接比较(MAIC)

摘要编号:P1123

报告详情:海报展示

汇报作者:R. Walewska

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摘要标题:

泽布替尼对比阿可替尼用于复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的有效性间接比较

摘要编号:P2058

报告详情:电子海报展示

汇报作者:B. Shah

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摘要标题:

布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病治疗中的有效性比较:网络荟萃分析

摘要编号:P701

报告详情:海报展示

汇报作者:M. Shadman

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摘要标题:

泽布替尼对比其他布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者:多级网络荟萃回归

摘要编号:P698

报告详情:海报展示

汇报作者:M. Shadman

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摘要标题:

基于患者报告结局(PRO)的症状反复恶化预测疾病进展:ALPINE试验结果

摘要编号:P1834

报告详情:电子海报展示

汇报作者:J. Brown

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摘要标题:

共价布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(cBTKi)用于复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者的真实世界有效性比较

摘要编号:P1139

报告详情:海报展示

汇报作者:T. Phillips

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摘要标题:

泽布替尼、阿可替尼和伊布替尼下一线CLL/SLL治疗的真实世界治疗转换和顺序

摘要编号:P697

报告详情:海报展示

汇报作者:J. Pinilla-Ibarz

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摘要标题:

美国社区肿瘤学实践中慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的真实世界布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂治疗模式和结局

摘要编号:P685

报告详情:海报展示

汇报作者:J. Hou

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摘要标题:

滤泡性淋巴瘤(FL)治疗模式、至下一次治疗的时间、医疗资源利用和护理成本的真实世界评价

摘要编号:P1124

报告详情:海报展示

汇报作者:S. Gaballa

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摘要标题:

布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗套细胞淋巴瘤的真实世界依从性和医疗资源利用

摘要编号:P2045

报告详情:电子海报展示

汇报作者:B. Shah

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摘要标题:

近期美国社区CLL/SLL患者的 BTK 抑制剂治疗模式和健康社会决定因素分布

摘要编号:PB2546

报告详情:线上摘要展示

汇报作者:D. Andorsky

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